¡NOS VEMOS EN UN PRÓXIMO CURSO!
¿Qué voy a aprender?
- Sesión 1: Identificando las actividades clave de un monitor clínico
- Sesión 2: Documentación un estudio clínico
- Sesión 3: Descubriendo el Problema (Monitoreo Clínico y desviaciones en un Ensayo Clínico)
Bonus 1
Simulación del rol del CRA desde el primer día.
Bonus 2
Acceso a plantillas, guías y materiales exclusivos.
Bonus 3
Insignia digital y constancia de participación
Bonus 4
Caso práctico de simulaciones de escenarios reales de monitoreo.
¡Tenemos una cita!
Este curso incluye:
- 3 sesiones en vivo de 2 horas cada una
- Acceso a plantillas, guías y materiales exclusivos.
- Insignia Digital
Constancia de participación (6 horas de trabajo)
- Tomar todas las clases en vivo
- Realizar las actividades durante y después de cada clase
- Hacer el pase de lista (La dinámica se explicará la primera sesión)
Imparte Mtra. Diana Mendez Bautista
Diana Irene Méndez Bautista es una destacada profesional con más de 17 años de experiencia en investigación clínica, especializada en la gestión de proyectos globales y operaciones regulatorias en la industria farmacéutica. Actualmente se desempeña como Global Project Manager en ICON ISS México, liderando equipos internacionales y asegurando la entrega eficiente de estudios clínicos de alta complejidad. Ha ocupado posiciones clave en empresas como AstraZeneca, Syneos Health, Janssen Cilag y Bristol-Myers Squibb, donde ha sido reconocida por optimizar procesos, implementar estrategias de mejora continua y abrir nuevas operaciones regionales. Química Farmacéutica Bióloga con posgrado en ciencias por la UNAM, cuenta con formación especializada en regulación sanitaria y monitoreo clínico, así como dominio del entorno regulatorio en América Latina. Habla español, inglés y portugués, y se distingue por su liderazgo, enfoque en resultados, capacidad de negociación y compromiso con la calidad y el desarrollo de talento en investigación clínica.
